产品货号：
JN3030
中文名称：
NLS-Cas9(D10A,H840A)核酸酶
英文名称：
NLS-Cas9(D10A,H840A)Nuclease
产品规格：
50μg
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本产品是spCas9 Nuclease的一个突变体。Cas9 Nuclease具有两个切割活性中心，从而实现在sgRNA靶序列特定位点引入DNA双链断裂（DSB）。NLS-Cas9 (D10A,H840A) Nuclease在Cas9 Nuclease基础上突变两个切割活性中心，使其只具有靶DNA结合活性，但无切割活性，并且通过在蛋白两端加了核定位信号（NLS），可使蛋白进入细胞核内发挥作用。
CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统，改造后的II型CRISPR/Cas9系统在基因的定点修饰中展现出巨大的应用潜能。脱靶效应是目前CRISPR/Cas9技术应用的一个难题，在基因编辑应用中，可能会出现难以预测的后果。
保存：-20℃
10mM Tris-HCl，300mM NaCl，0.1mM EDTA，50% Glycerol，PH7.4@25℃。
相关搜索：NLS-Cas9(D10A,H840A)核酸酶，NLS-Cas9(D10A,H840A)Nuclease
CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统，改造后的II型CRISPR/Cas9系统在基因的定点修饰中展现出巨大的应用潜能。脱靶效应是目前CRISPR/Cas9技术应用的一个难题，在基因编辑应用中，可能会出现难以预测的后果。
| 组分 | 规格 |
| NLS-Cas9 (D10A,H840A) Nuclease(0.1μg/μL) | 500μL |
| 10×Reaction Buffer | 1mL |
保存：-20℃
10mM Tris-HCl，300mM NaCl，0.1mM EDTA，50% Glycerol，PH7.4@25℃。
- 经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，纯度达95%；
- 内毒素含量<0.1EU/μg；
- qPCR方法检测无大肠杆菌基因组残留；
- 无RNase、核酸内、外切酶污染。
- 按下表加入各成分配制反应体系：
成分 用量 dsDNA 200ng sgRNA 200ng Cas9 (D10A,H840A) Nuclease 200ng 10×Reaction Buffer 2μL RNase-Free Water 至20μL
注：在反应体系中可添加RNase Inhibitor至1U/μL，防止RNase污染。 - 37℃反应1小时。
- 70℃加热10分钟。
| 货号 | 名称 | 说明 |
| JN0065 | NLS-Cas9 Nuclease | |
| JN3003 | Cas9 D10A Nickase | 能在与sgRNA靶序列互补的DNA链上产生切口，从而形成功能性的单链断裂，可以减少意外的脱靶基因修饰。 |
| JN3004 | Cas9 H840A Nickase | 能在与sgRNA靶序列非互补的DNA链上产生切口，从而形成功能性的单链断裂，可以减少意外的脱靶基因修饰。 |
| JN3005 | Cas9(D10A,H840A)Nuclease | 为Cas9 D10A和H840A双突变失活酶，具有靶DNA结合活性，但无切割活性，可用于阴性对照等用途。 |
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